Синдром Дауна защищает от рака

Ученые из Гарвардского университета, США, сумели объяснить, почему люди с синдромом Дауна редко страдают раком. Оказывается, они имеют дополнительную копию гена, который не дает питаться опухоли, сообщает агентство Reuters. 

Используя стволовые клетки, взятые у добровольцев, больных синдромом Дауна и у генетически модифицированных мышей, специалисты выделили ген, который защищает от онкологических опухолей. Данное открытие может привести к разработке принципиально новых антираковых препаратов.

Исследование 18 тыс. пациентов показало, что рак у них бывает только в 10% случаев. Дело в том, что больные синдромом Дауна имеют третью копию гена на хромосоме 21, в то время как большинство людей носят только две копии этого гена. Благодаря дополнительной копии больные обладают экстра-версиями 231 гена.

Один из этих генов – DSCR1 –  кодирует белок, который подавляет сосудистый эндотелиальный фактор роста (VEGF), необходимый для развития новых кровеносных сосудов в опухолевых тканях. Кроме того, DSCR1 влияет на вещество кальциневрин, который уже долгое время исследуют онкологи.

Ранее уже было рассказано о механизме развития синдрома Дауна в эмбриональном периоде. Добавочная хромосома 21 повреждает ген REST, который в свою очередь провоцирует целый ряд изменений в генах, регулирующих развитие организма на уровне эмбриональных стволовых клеток. Запускающим механизмом (триггером) этих изменений является ген DYRK1A, присутствующий в хромосоме 21. Кроме того, тот же участок генома отвечает за развитие болезни Альцгеймера.