Найдена причина болезни Лу Герига

Изучение генов дало возможность ученым найти причину развития серьезного заболевания. Две независимые группы ученых определили механизм болезни Лу Герига.

Болезнь Лу Герига, иначе известная, как боковой амиотрофический склероз (болезнь моторных нейронов, болезнь Шарко́, амиотрофический латеральный склероз) – это медленно прогрессирующее заболевание центральной нервной системы. При этой болезни поражаются двигательные нейроны спинного мозга, что сопровождается параличом и атрофией мышц. Болезнь начинается с судорог и онемения мышц, затруднений в речи, подергиваний конечностей. Ежегодно она поражает одного из 100 000 человек.

Руководитель одной из научных групп доктор Брайан Трейнор из американского Национального института здравоохранения и его коллеги сравнили гены людей, страдающих болезнью Лу Герига, и здоровых людей. В результате были выявлены генетические закономерности, связанные с повышенным риском развития болезни.

Данные исследований научной группы подтвердила другая команда ученых – из королевского Лондонского колледжа. Они нашли убедительные доказательства того, что между генетическими вариациями хромосом и развитием бокового амиотрофического склероза  есть четкая взаимосвязь.

Пока что ученые с осторожностью высказываются о результатах своих исследований. Однако определение генетических закономерностей в будущем может найти действенный способ лечения этого смертельно опасного заболевания.